您所在的位置:首页>药品安全>正文

【原创】食药安全风险治理认识 附药品安全小常识

聚行业--药品安全 聚行业   作者: 埃小胖  2017-04-13 14:03

药品安全-全文略读:现代社会是一个日益复杂化的“风险社会”。现代风险正在深刻改变着传统社会的运行逻辑和发展模式,建立符合“风险社会”需要的新型制度,已成为新时期社会治理创新的一项紧迫而艰巨的任务。当前,我国正全力推进供给侧结构性改革,全面提升我国食品药品安全治理水平,有必要深化对风险治理理论的认识。

现代社会是一个日益复杂化的“风险社会”。现代风险正在深刻改变着传统社会的运行逻辑和发展模式,建立符合“风险社会”需要的新型制度,已成为新时期社会治理创新的一项紧迫而艰巨的任务。当前,我国正全力推进供给侧结构性改革,全面提升我国食品药品安全治理水平,有必要深化对风险治理理论的认识。

人类自诞生之日起,无时无刻不在与形形色色的风险进行着斗争。在这场漫长而艰巨的斗争中,人类社会对于风险的认识由模糊到清晰,由自发到自觉,逐步走上了科学的风险治理道路。食品药品安全风险治理理论的提出,标志着人类找到了食品药品安全治理的转折点、着力点和制高点,实现了从经验治理到科学治理、从传统治理到现代治理的重大转变,开辟了食品药品安全治理的新时代。

食品药品安全标准是动态的,随着社会的发展而发展,时代的进步而进步。食品药品安全与风险的平衡,可以为数量的比例关系,也可以为程度的比例关系。从“可接受性”或者“可接受度”的角度看,与其说是安全与风险的平衡,不如说是安全与风险的衡平。因为衡平更好地体现着均衡与灵活,彰显着公平与正义。

“聚行业”认为药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全,确保药品安全就是最大的民生。药品是预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规 定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质作为一种特殊的商品,药品的质量安全直接关系到人们的健康和生命。近几年的“ 齐二药” 事件、欣弗药品不良事件、 乌苏里江双黄连注射液致死事故等,不仅表明了我们药品安全方面存在很多问题。更重要的是对人民的生命造成了损失。

药品安全小知识

1、什么是药品的有效期?

有效期是指药品在规定的储存条件下,保证质量的最长使用期限。超过这个期限,则不能继续销售、使用,否则按劣药查处。药品包装盒上有效期的表示方式大致有两种:一是明确标明具体日期为有效期,如“有效期:2017.1”表示该药到2017131日仍有效;二是标明失效日期,如“失效期:2017.11”表示该药到201711月1日就失效了。如果买到超过有效期的药品,千万不要继续使用,应立刻向食品药品监督部门举报,依法维权。

2.药品有效期等于保质期吗?

药品有效期不等于保质期,如贮存条件不当,药品也有可能在有效期内发生变质或被污染而不能使用。如生活中常用的滴眼剂,原是无菌溶液,但打开并反复使用后,溶液极易被细菌污染。所以,一般要求开启3~4周后就不易再用了。

3.过期失效药品怎么处理?

根据规定,超过有效期的药品已属于劣药,不能再用。对于有效期内的药品,使用前也需进行必要的检查,大部分常用药品变质都是可以通过观察其外观性状来判断的,而对于超过有效期的药品,即使外观没有变化,其内部也可能已经变质。因此,凡是超过有效期或变质的药品一定不能继续使用,必须妥善处理。药品是特殊的化学物质,不能随意丢进垃圾桶,也不能卖给街头药贩,防止危害他人健康。正确的做法是,将过期失效的药品送交给当地指定部门统一处理。


84